Wir befinden uns mitten in der Erkältungs- und Grippesaison, ganz zu schweigen von einem Anstieg der COVID-Fälle. Die Chancen stehen also gut, dass Sie Ihren Medikamentenschrank kürzlich mit rezeptfreien Medikamenten gefüllt haben, die Ihnen bei der Bewältigung helfen. Wenn Sie Robitussin auf Lager haben, sollten Sie vielleicht Ihre Flaschen überprüfen: Einige seiner Hustensäfte wurden gerade zurückgerufen, nachdem Berichte über mikrobielle Kontamination gemeldet wurden.
Nach Angaben der Food and Drug Administration (FDA) am 24. Januar Haleon, das Unternehmen, das Robitussin und andere Gesundheitsprodukte wie Sensodyne und Flonase herstellt, hat gerade acht Chargen Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult zurückgerufen. . Diese Produkte werden häufig zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen wie Husten, Fieber und Halsschmerzen eingesetzt.
Diese acht Chargen wurden gestrichen, sechs davon waren die Tagesversion und die restlichen zwei waren die Nachtformel. Achten Sie auf die folgenden Chargennummern auf Ihren Flaschen Robitussin Honey CF Max Day Adult (Sie finden sie unten rechts auf dem hinteren Etikett):
- T10810
- T08730
- T08731
- T08732
- T08733
- T10808
Die beiden zurückgerufenen Chargen von Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult sind T08740 und T08742.
Obwohl keine Nebenwirkungen gemeldet wurden, ist es besonders wichtig für Menschen mit geschwächtem Immunsystem, die Anwendung dieses Produkts zu vermeiden oder abzubrechen, da es lebensbedrohliche Infektionen verursachen kann, einschließlich Fungämie (Pilze oder Hefen im Blut) oder disseminierte Pilzinfektion (ein Begriff). laut FDA für eine Gruppe von Pilzinfektionen weltweit im Körper verantwortlich. Obwohl schwere Infektionen bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem unwahrscheinlich sind, sei es dennoch eine gute Idee, Vorsicht walten zu lassen und diese Produkte zu verwerfen, sagte die FDA in einer Erklärung.
Wenn Sie Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung der oben genannten Produkte bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder suchen Sie die nächstgelegene Notaufnahme auf. Sie können alle Nebenwirkungen auch online hier an das FDA MedWatch Adverse Reporting Program melden.
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